지침 세 건, 전문을 읽었습니다.

1차 근거

1. 두바이시청 보건안전국, 「화장품 및 퍼스널케어 제품 기술 지침」(Technical Guidelines for Cosmetics and Personal Care Products), 문서번호 DM-HSD-GU116-CPCP2, 2.1판, 2025년 9월 15일 발행(2024년 5월 4일판 대체). dmpmedia.dm.gov.ae 공개 PDF(uploads/2026/01). 사용한 조항: 5.1~5.2(적용 범위, 범위 밖 제품), 7.1(라벨 구성 요소, 영어 및/또는 아랍어), 8(제조·수입·광고·판매 전 Montaji 등록), 8.1~8.2(신청자: 두바이 설립 법인 또는 두바이 창고 보유, 화장품 관련 활동이 기재된 두바이 영업 허가), 8.4(변경 시 신고 또는 승인), 8.5(유효기간 5년), 9.1~9.6(서류: 자유판매증명서, 성분 보고서, 현지 제조사의 GMP, 시험성적서, 할랄, 유기농·비건, 임상, AHA와 불소 특례), 10(수입 전 등록), 11.2(SNS를 포함한 광고 사전 승인, 등록 제품의 무료 샘플 배포는 예외), 부속서(시험 항목과 기준). 2026년 11월 2일 확인.

2. 두바이시청 보건안전국, 「향 제품 기술 지침」(Technical Guidelines for Fragrance Products), 문서번호 DM-HSD-GU117-FP2, 2.0판, 2024년 5월 4일(2022년 1월 6일판 대체). dmpmedia.dm.gov.ae 공개 PDF(uploads/2024/07). 사용한 조항: 5.1(분류: EDP, EDT, 코롱, 바디 미스트, 애프터셰이브, 농축 오일, 방향제·홈 프래그런스, 디퓨저, 향초), 6(Montaji 등록), 6-1(신청자 허가: 향 관련 활동이 있는 UAE 지방정부 발급 상업·산업 허가, Tajer, Intelaq, E-Trader), 6-3~6-5(변경, 유효기간 5년, 광고 사전 승인), 7.1~7.5(아트워크, 성분별 정확한 함량과 0.001% 초과 알레르기 유발 성분을 적은 성분 보고서, UAE 내 제조품만 GMP, UAE 밖 제조품은 원산지 정부기관 인증을 받은 자유판매증명서, 요청될 수 있는 시험), 8.1(영어 및/또는 아랍어 라벨, 제품 유형에 따라 사용기한 대신 개봉 후 사용기간 가능), 8.2(호텔 어메니티와 B2B 제품은 바코드 없이 등록 가능). 2026년 11월 2일 확인.

3. 두바이시청 보건안전국(제품관리과), 「소비자 제품 전자상거래 기술 지침: 국경 간 화물 관리와 수입 절차」, 문서번호 DM-HSD-GU18-ECOM2, 3.0판, 2026년 9월 16일 발행(2024년 5월 14일판 대체). dmpmedia.dm.gov.ae 공개 PDF. 사용한 조항: 1(법적 근거가 두바이 공중보건법 2025년 제5호, 공공안전법 2026년 제2호로 바뀜), 7(전자상거래 허가, 수입자 코드, 프리존 지정 창고, 전자상거래 포털), 8-1, 9-1(화장품·퍼스널케어·향 제품 등록 서류: 모든 면 아트워크, 그리고 적합성 인증서·제조사 성분 함량 보고서·두바이시청 승인 시험기관 성적서 중 하나), 10-1(수입 시점에 유통기한이 50% 이상, 그리고 6개월 이상 남아 있어야 함; 프리존으로 들어와 현지 시장에 풀리지 않는 제품은 등록 불필요), 11(CPIP 수입·재수출 서비스를 통한 B2C), 13(제품·변형당 AED 10, 컨테이너당 반출 신청 AED 50, AED 50 초과 결제에 혁신 수수료 AED 10과 지식 수수료 AED 10, 프리존에서 소비자로의 B2C 배송은 무료), 15(과태료 예: 미등록·기한 경과 제품 수입 시 제품당 AED 1,000). 2026년 11월 2일 확인.

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